Überblick der Leistungen

Jedes Projekt wird individuell nach Ihren Wünschen und Bedürfnissen erstellt. Sie können sich für das Rundum-sorglos-Paket entscheiden oder wir unterstützen Sie bedarfsgerecht bei:

  • Beobachtungsstudien (AWB, NIS)
  • Klinische Prüfungen (insbesondere Phase III und IV)
  • Klinische Prüfungen für Medizinprodukte
  • PMCF-Studien
  • Investigator Initiated Trails (IIT) / Studies (IIS)
  • Epidemiologischen Studien
  • Kohortenstudien
  • Register
  • PAES & PASS
  • Umfragen
  • Oder vergleichbaren Projekten

Wir können Ihre Projekte je nach Wunsch in konventioneller, elektronischer oder auch hybrider Form durchführen. Mehr zu den Vor- und Nachteilen der jeweiligen Form erfahren Sie im Unterpunkt „Papier vs. eCRF“.

Seit mehr als 22 Jahren unterstützt INPADS Kunden aus den Bereichen der Pharmazie, Biotechnologie, Medizinprodukte und der Forschung und Entwicklung bei der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien im In- und Ausland.

  • Klinischen Prüfungen zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln, während und nach der Zulassung. Insbesondere Phase-III-Studien, Phase-IV-Studien und Nicht-kommerzielle Studien. Diese unterliegen strengen und sich kontinuierlich ändernden gesetzlichen, regulatorischen und ethischen Anforderungen.
  • Nicht-interventionelle Studien von Arzneimitteln dienen als evidenzbasierter Nutzennachweis und sind für den Einsatz und die Erstattungsfähigkeit der Produkte von großer Bedeutung. Die Langzeitbeobachtung zugelassener Arzeneimittel unter Routinebedingungen kann wichtige Erkenntnisse liefern und die Stellung am Markt sichern.
  • Klinische Prüfungen von Medizinprodukten aller Klassen im Rahmen der Konformitätsbewertung oder zur Erweiterung der Zweckbestimmung.
  • PMCF-Studien für Medizinprodukte aller Klassen zur klinischen Überwachung nach dem Inverkehrbringen.